البروفيسورة أوشا كيني

أستاذ واستشاري الأمراض الجينية الأكلينيكية في مركز أوكسفورد للطب الجيني

الدولة

بريطانيا

التخصص

أطفال وحديثي الولادة

التخصص الدقيق

طب الأمراض الجينية

سنوات الخبرة

1993 سنة

اللغات

الانجليزية

مجالات التميز

علم الوراثة السريرية
أمراض الجهاز العصبي لدى الأطفال
علم الأعصاب لدى الأطفال
الصرع الجيني
متلازمات التشوه
مرض عصبي عضلي
الشفة الأرنبية / الحنك المشقوق
الورم العصبي الليفي من النوع 1
أمراض نادرة
تشوهات الدماغ الخلقية

نبذة عن الخبير

عملت البروفيسورة كيني كمستشار في علم الوراثة السريري لمدة 18 عامًا في مركز أكسفورد للطب الجيني. خلال هذا الوقت ، طورت خبرة دولية في متلازمات التشوه ، واضطرابات النمو العصبي بما في ذلك الأشكال الجينية للصرع ، والتشوهات الخلقية مثل الشقوق في الفم والوجه والتشوهات الخلقية في الدماغ. ساهمت كثيرًا في تقدم مجالها في شكل منشورات بحثية مهمة وتأليف العديد من فصول الكتب.

عملت البروفيسورة كيني كمستشار في علم الوراثة السريري لمدة 18 عامًا في مركز أكسفورد للطب الجيني. خلال هذا الوقت ، طورت خبرة دولية في متلازمات التشوه ،اضطرابات النمو العصبي والتشوهات الخلقية مثل الشقوق في الفم والوجه والتشوهات الخلقية في الدماغ ، وخاصة تشوهات النمو القشري. تدير عيادة إقليمية متخصصة لتشوهات الدماغ والصرع. كما أنها تدير عيادة شهرية إقليمية للورم العصبي الليفي من النوع 1.

خلال فترة عملها كمستشارة ، شهدت الأستاذة كيني تطور الاختبارات الجينية في البيئة السريرية ودعمت دمج الاختبارات الجينية في رعاية المرضى عبر التخصصات مثل طب الأطفال المجتمعي وطب أعصاب الأطفال. لديها خبرة في تفسير بيانات ميكروأري والإكسوم وتسلسل الجينوم ، ليس فقط من تجربتها السريرية ولكن من مساهمتها الواسعة في أبحاث علم الوراثة.

ترأس البروفيسورة كيني الاستشارات الشهرية متعددة التخصصات في علم الوراثة العصبية للأطفال والتي يحضرها أطباء أعصاب الأطفال وأخصائيي الأشعة العصبية وطاقم مختبر علم الوراثة. وهي أيضًا عضو في النادي الوطني لعلم الوراثة العصبية ، ونادي الصرع ، ومجموعة شبكة الصرع الإقليمية في أكسفورد. بحث البروفيسور كيني مستوحى من اهتماماتها الاكلينيكية وخططها البحثية المستقبلية تشمل التجارب السريرية للأمراض النادرة. كما قامت بتأليف العديد من فصول الكتب المهمة في تخصصها.

Consultant Clinical Geneticist
2005 - اليوم
Oxford Centre for Genomic Medicine, NOC, Oxford
Associate Professor of Genomic Medicine and PI
2021 - اليوم
Radcliffe Department of Medicine, Oxford University
SSGN Chair for Pediatric Neurology
2021 - اليوم
Central & South GMSA
National Institute for Health Research Specialty Lead
2018 - اليوم
Thames Valley & Sound Midlands Clinical Research Network
Medical Appraiser
2016 - اليوم
Oxford University Hospitals NHS Trust
Honorary Senior Clinical Lecturer
2008 - 2021
Radcliffe Department of Medicine, Oxford University
Clinical Lead
2018 - 2020
Oxford Centre for Genomic Medicine, Oxford University
Training Programme Director, Clinical Genetics
2008 - 2014
Oxford Deanery

FRCP

Royal College of Physicians, London

2011
MD

University of Manchester, UK

2005
MRCP (UK)

Royal College of Physicians, London

1999
MBBS

Bangalore Medical College, Bangalore, India

1993

Royal College of Physicians, UK
Clinical Genetics Society
British Society of Genetic Medicine

www.rdm.ox.ac.uk/people/usha-kini
www.spirescentre.nhs.uk/oxford/team/usha-kini/
www.ouh.nhs.uk/clinical-genetics/team/consultants.aspx
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=kini+u&sort=date

خبراء آخرين فينفس التخصص

البروفيسور حسام عبد السلام

أستاذ مساعد وأخصائي طب المخ والأعصاب للأطفال بجامعة ومستشفى الينويز بالولايات المتحدة الأمريكية

اعرف المزيد عن الخبير

الدكتور محمود علاء سامي

استشاري الأطفال وحديثي الولادة بمستشفيات يورك و سكاربورو التعليمية

اعرف المزيد عن الخبير

الدكتور دينيش جيري

ويستون هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية. و هو كذلك المحاضر الأول الشرفي في جامعة بريستول.

اعرف المزيد عن الخبير

الدكتور إيڤان فولدڤاري

استشاري الأمراض الروماتزمية والمناعة ضد الذات لدى الأطفال ورئيس قسم الأمراض الروماتزمية للأطفال في مستشفى شون كلينيك إليلبيك، هامبورج، ألمانيا

اعرف المزيد عن الخبير

البروفيسور ريناتو كوتريرا

مدير وحدة الأمراض الرئوية والتليف الكيسي، وحدة العناية المتوسطة للأطفال، وحدة النوم والتنفس الصناعي طويل المدى ومركز مؤسسة الرئة الأوروبية لأمراض الجهاز التنفسي النادرة، مستشفى الأطفال "بامبينو جيسو" - روما - إيطاليا

اعرف المزيد عن الخبير