أستاذ مشارك في قسم طب الأطفال، جامعة مونتريال، مونتريال، كندا.
كندا
الدكتور فيليب كامبو هو عالم وراثة طبي متميز معروف بخبرته في اضطرابات النمو العصبي وخلل التنسج الهيكلي. ومن خلال تدريب مكثف من مؤسسات في كندا والولايات المتحدة، بما في ذلك جامعة لافال وكلية بايلور للطب، قاد الدكتور كامبو أبحاثًا رائدة في تحديد جينات المرض باستخدام تقنيات التسلسل من الجيل التالي، ولا سيما المساهمة في فهم حالات مثل متلازمة DOORS ومتلازمة Genitopatellar . بصفته عالمًا في علم الوراثة الطبية في CHU Sainte-Justine and Shriners Canada في مونتريال، إلى جانب أدواره كأستاذ مشارك في طب الأطفال في جامعة مونتريال، فهو يربط بين الممارسة العملية والأبحاث، مع التركيز على الأساليب الترجمية.
قدم الدكتور فيليب كامبو، عالم الوراثة الطبية المتميز، مساهمات كبيرة في كل من الممارسة الاكلينيكية والأبحاث في مجال الاضطرابات الوراثية. تلقى الدكتور كامبو تعليمه على نطاق واسع في كندا والولايات المتحدة، وحصل على درجة الدكتوراه في الطب من جامعة لافال وأكمل إقامته في علم الوراثة الطبية في جامعة ماكجيل. وقد عززت زمالته لما بعد الدكتوراه في كلية بايلور للطب في علم الوراثة البشرية خبرته. يعمل حاليًا كأخصائي في علم الوراثة الطبية في جامعة CHU Sainte-Justine and Shriners Canada في مونتريال، وهو أيضًا أستاذ مشارك في جامعة مونتريال، حيث يساهم بنشاط في تعليم المهنيين الطبيين في المستقبل.
تركز أبحاث الدكتور كامبو في المقام الأول على اضطرابات النمو العصبي وخلل التنسج الهيكلي. ومن خلال مختبره البحثي الموجه، قام بتوضيح الأسس الجينية لمختلف الحالات، مثل متلازمة DOORS ومتلازمة Genitopatellar، مما أدى إلى تطوير فهمنا لهذه الاضطرابات النادرة بشكل كبير. كان عمله في تحديد جينات المرض من خلال تقنيات التسلسل من الجيل التالي محوريًا في الكشف عن الأساس الجزيئي للأمراض المندلية، مما جعله خبيرًا في هذا المجال.
ومع اهتمامه الشديد بالأمراض اللاجينية، قاد الدكتور كامبو مشاريع تهدف إلى توصيف هذه الاضطرابات لتحديد مسارات الإشارات للتدخلات العلاجية المحتملة. ومن الجدير بالذكر أن تحقيقاته في طفرات الفبرونكتين المسببة لخلل التنسج الفقاري الميتافيزيل قد قدمت رؤى مهمة حول آليات المرض والأهداف العلاجية المحتملة، مما يظهر التزامه بالأبحاث الترجمية.
بالإضافة إلى مساعيه البحثية، لعب الدكتور كامبو دورًا محوريًا في تعزيز التعاون بين الأطباء والعلماء من خلال مبادرات مثل الشبكة الكندية لنماذج وآليات الأمراض النادرة. تعمل هذه الشبكة على تسهيل دراسة جينات الأمراض النادرة في الكائنات الحية النموذجية، وتعزيز البحوث متعددة التخصصات التي تهدف إلى تطوير علاجات الأمراض النادرة.
وقد حظيت مساهمات الدكتور كامبو بتقدير واسع النطاق، وهو ما يتضح من خلال العديد من الجوائز والأوسمة التي حصل عليها، بما في ذلك جائزة جو دوب للباحث الشاب المرموقة من الجمعية الكندية للدراسات الاكلينيكية. إن تفانيه في تطوير علم الوراثة الطبية وتحسين رعاية المرضى يؤكد مكانته كشخصية رائدة في هذا المجال، مع تأثير عميق على كل من البحث والممارسة العملية.
Department of Pediatrics, University of Montreal, Montreal, Canada
Shriners Hospital Canada, Montreal, Canada.
Medical Genetics Division, Department of Pediatrics, CHU Sainte-Justine, Montreal, Canada
Department of Pediatrics, University of Montreal, Montreal, Canada.
Department of Molecular & Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
Lab of Dr. Brendan Lee, Department of Molecular & Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
Baylor College of Medicine, TX, USA
2013
2008
2008