أستاذ علم الوراثة ، معهد كامبريدج للبحوث الطبية، جامعة كامبريدج واستشاري فخري في علم الوراثة الاكلينيكية ، قسم علم الوراثة الاكلينيكية، مستشفى أدينبروك ، كامبريدج
بريطانيا
يُعد البروفيسور جيف وودز أستاذًا بارزًا في علم الوراثة البشرية في معهد كامبريدج للأبحاث الطبية (CIMR) واستشاريًا فخريًا في علم الوراثة الطبية في مستشفى أدينبروك. يتخصص في اضطرابات النمو العصبي والتنكس العصبي في الطفولة، ويشرف على عيادات متخصصة وخدمة إقليمية في علم الوراثة الطبية. تخرج من جامعة برمنغهام وشغل أدوارًا في هيئة الخدمت الصحية في المملكة المتحدة ومؤسسات دولية. ملتزم بالتعليم الطبي، ويُعد باحثًا غزير الإنتاج بمؤشر H ، نشر أبحاثه في مجلات مرموقة. هو أيضًا عضو نشط في جمعيات طبية وحصل على العديد من الجوائز لإسهاماته في علم الوراثة.
يُعد البروفيسور جيف وودز أستاذًا بارزًا في علم الوراثة البشرية في معهد كامبريدج للأبحاث الطبية (CIMR)، جامعة كامبريدج. يعمل بصفته استشاريًا فخريًا في علم الوراثة الطبية في مستشفى أدينبروك، ويتمتع بخبرة طبية واسعة تشمل مجموعة واسعة من الاضطرابات الوراثية. يتخصص البروفيسور وودز بشكل خاص في اضطرابات النمو العصبي والتنكس العصبي في الطفولة، ويركز على الأنماط الظاهرية والجينية للأمراض البشرية وتفسير الجينات الجزيئية. يدير قسم علم الوراثة الطبية ويُشرف على عيادات متخصصة في وراثة العيون، ووراثة الأعصاب للأطفال، وخدمة فقدان الإحساس الخلقي بالألم.
تخرج البروفيسور وودز من جامعة برمنغهام، حيث حصل على شهادة البكالوريوس في الطب والجراحة والدكتوراه في الطب، ويحمل أيضًا مؤهلات عضوية الكلية الملكية لأطباء الأطفال وزمالة الكلية الملكية للأطباء. تشمل مسيرته المهنية المرموقة أدوارًا سابقة كمدير طبي لقسم علم الوراثة الطبية في مستشفى أدينبروك، واستشاري علم الوراثة الطبية في مستشفى سانت جيمس الجامعي في ليدز، ومعهد مردوخ للعيوب الخلقية في مستشفى ملبورن للأطفال في أستراليا. تم تكريمه بإنتخابه زميلًا لأكاديمية العلوم الطبية (FMedSci) نظرًا لإسهاماته في علم الوراثة الطبية.
يُعد البروفيسور وودز ملتزمًا بشدة بالتعليم الطبي والإرشاد، حيث خدم كأستاذ محاضر في علم الوراثة الطبية في جامعة كامبريدج. يمتد تأثيره ليشمل تعليم طلاب الطب والأطباء الصغار والزملاء، مما يعزز بيئة أكاديمية تعاونية ومثمرة. تُعد أبحاثه تعاونية للغاية، حيث تركز فرقته على الأمراض المندلية للنمو العصبي، خاصة الإدراك البشري للألم وأساسياته الجينية والبيولوجية.
يُعد البروفيسور وودز مساهمًا غزير الإنتاج في المجتمع العلمي، حيث يمتلك مؤشر H (مثير للإعجاب)، مما يعكس التأثير الكبير لأعماله. تم نشر أبحاثه على نطاق واسع في مجلات مرموقة مثل نيتشر، ساينس، وذا لانست نيورولوجي. تشمل المنشورات البارزة دراسات حول الأساس الجيني لفقدان الإحساس الخلقي بالألم ودور جينات قنوات الصوديوم في اضطرابات الألم. يتم دعم جهود أبحاثه بمنح كبيرة من مؤسسات مرموقة مثل UKRI، ومؤسسة أبحاث الألم، وشركات الأدوية مثل أسترازينيكا وإيلي ليلي، بإجمالي يزيد عن 4.5 مليون جنيه إسترليني.
بالإضافة إلى أدواره الأكاديمية والطبية، يُعد البروفيسور وودز عضوًا نشطًا في جمعيات طبية مختلفة وحصل على العديد من الجوائز لإسهاماته في علم الوراثة. تشمل أدواره الاجتماعية الدفاع عن المرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية نادرة والمساهمة في فهم الجمهور للأمراض الوراثية. من خلال أبحاثه الرائدة وخبرته الطبية والتزامه بالتعليم، يواصل البروفيسور جيف وودز تحقيق تقدمات كبيرة في مجال علم الوراثة البشرية.
School of Clinical Medicine in the Cambridge Institute for Medical research (CIMR), University of Cambridge, UK
Department of Clinical Genetics, Addenbrooke’s Hospital, Cambridge, UK
Addenbrookes Hospital, Cambridge, UK
School of Clinical Medicine, University of Cambridge
Department of Clinical Genetics, Addenbrooke’s Hospital, Cambridge
MMU, University of Leeds
Yorkshire Regional Genetics Service, St James’s University Hospital, Leeds
Murdoch Institute for Birth Defects, Melbourne Children’s Hospital, Australia
University of Birmingham, UK
1981
1985
University of Birmingham: UK
1989
2000
2013